见康华美文化

见康华美医学诊断中心介绍

 

      见康华美,精准诊断的选择。

      见康华美医学诊断中心作为医学实验室领域的尖端力量,专注于血液疾病、肿瘤、免疫缺陷、遗传代谢病等各种疾病的病理诊断和临床检测。中心分布于天津、武汉、深圳,已通过CAP和ISO15189双重认证,年检测量超40万例,为全国近千余家医疗机构的医生与患者提供完整的诊疗及预后指导方案。

      见康华美的核心成员均为国内外诊断领域的知名专家,为肿瘤的诊断分型、预后分层、治疗及用药等提供临床依据和科研服务。中心在国内首先提出基于多维度MIGM的血液病理综合诊断体系,结合独有的专家团队,成为精准诊断的领导者。

      作为业内领军,见康华美业绩远超行业平均水平。授权专利50余项,通过国家级和省部级 “高新技术企业”、“科技型企业”、“企业技术中心”、“专精特新中小企业”等各项认证,并承担了天津市的重大专项课题及平台建设。

      见康华美凭借独有的医学数据和诊断平台,将人工智能技术引入诊断领域,筹建并通过验收了市科技局认定的全国第一家病理智能化诊断企业重点实验室,为解决临床问题提供新思路,为医学产业发展开拓新视野。

 

 

—— 专   家   团   队 ——

 

 

 

 

 

—— 青           ——

 

 

 

全面的检验范围
      协和华美以世界卫生组织(WHO)淋巴与造血组织肿瘤的分类原则为蓝本,按照形态学、免疫学、遗传学和分子生物学相结合的血液病MIGM诊断模式,开展血液病相关的各种检测,是目前国内最专业的血液学实验室。此外,还自主研发了血液病基因突变筛查、出凝血疾病基因突变筛查、全谱遗传病基因筛查、实体肿瘤个体化治疗等检测项目,为疾病提供完整的诊断、治疗及预后指导方案。
顶级的技术支持
      协和华美的实验团队带头人和技术骨干均来自于中国医学科学院血液病医院病理中心的核心人员,以及在耶鲁大学、梅奥诊所等顶尖医疗机构交流学习过的专业人才,技术水平始终保持与国际同步。病理中心质控严格,实验室通过了ISO15189和CAP(美国病理家学会)双重认证,检测报告得到国际认可。
卓越的研发成果
      协和华美拥有十余位博士组成的独立研发团队和专业的生物信息分析人员,已开展疾病相关靶向基因测序和全外显子组测序,为疾病诊断分型、危险度分层、预后以及用药指导等提供相关科研和临床依据。未来协和华美将围绕精准医学,基于二代测序和生物信息分析等核心技术,持续开发各类个体化诊疗项目,将国际前沿的科学技术应用于医学科学研究和临床诊断,推动中国医疗科研水平的进步。