EHA 2025 ▏天津见康华美医学诊断中心8项研究成果在第30届欧洲血液学年会精彩亮相
第30届欧洲血液学年会（EHA2025）近日在意大利米兰成功举办。天津见康华美医学诊断中心（以下简称"见康华美"）共有8项重要研究成果入选大会，其中4项进行壁报展示。这一成绩充分展现了见康华美在血液病分子诊断和临床研究领域的国际影响力。
壁报
1. 壁报号PS1538：FUS::ERG融合在急性髓系白血病中的分子特征及预后意义
- 第一作者：韩冰冰
- 重要发现：
- 纳入61例FUS::ERG融合AML患者，中位年龄38岁
- 68.6%患者携带RUNX1、CBL等基因突变
-中位无进展生存期仅11.56个月，显著差于NUP98和KMT2A重排患者
-+8染色体异常可能提示较好预后趋势
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2. 壁报号PF529：PRDMs重排在AML中的临床意义研究
- 第一作者：韩冰冰
- 重要发现：
-39例t(1;3)/RPN1::PRDM16患者分析
-基因表达谱与MECOM重排AML高度相似
-提出"AML with PRDMs rearrangement"新分类概念
-中位PFS 6.23个月，与MECOM重排组无差异(p=0.99)
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3. 壁报号PF517：NUP98::HOXA9融合AML的临床特征研究
- 第一作者：王翠
- 重要发现：
-116例大样本分析，中位年龄49岁
-NRAS突变率最高(48%)，其次为TET2(30%)、WT1(27%)
-中位PFS 14个月，显著差于RUNX1::RUNX1T1组(p=0.00063)
- 额外染色体异常是独立不良预后因素
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4. 壁报号PF515：变异型t(8;21)AML的独特特征研究
- 第一作者：韩冰冰
- 重要发现：
-71例变异型与459例经典t(8;21)对比研究
-发现ASXL1-ZBTB7A等独特共突变模式
-CD9表达差异显著(p=0.04)
-1年RFS显著缩短(17.4 vs 48个月,p=0.0067)
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发表
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5. EHA-1262：t(18;22)/IGL::BCL2在CLL中的临床分析
- 第一作者：杨少斌
- 重要发现：
-5例男性患者均伴+12异常
-对BTK抑制剂治疗反应差
-首次治疗时间较IGH::BCL2组显著缩短(p=0.012)
6. EHA-1039：t(16;21)/RUNX1::RUNX1T3融合研究
- 第一作者：王翠
- 重要发现：
-10例患者中80%伴额外染色体异常
-ASXL1突变率达50%
-无进展生存期显著短于RUNX1::RUNX1T1组(p=0.0046)
-多见于治疗相关髓系肿瘤
7. EHA-3007：NUP98::TOP1融合AML研究
- 第一作者：杨少斌
- 重要发现：
-发现固定断点(NUP98ex13::TOP1ex8)
-完全缓解率100%但易复发
-FLT3-ITD是最常见伴随突变
-PFS显著短于NUP98::HOXA9组(9.9 vs 14个月,p=0.029)
8. EHA-2121：BCR::FGFR1骨髓增殖性肿瘤研究
- 第一作者：杨少斌
- 重要发现：
-多进展为B-ALL
-造血干细胞移植显著改善预后
-培米替尼治疗显示良好效果
见康华美的研究团队由多名资深专家领衔，他们的工作不仅为血液病的分子机制探索提供了新视角，也为临床诊疗策略的优化提供了重要依据。此次多项成果入选EHA年会，标志着见康华美的科研实力已获得国际同行的广泛认可。
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见康华美的细胞遗传学实验室是国内权威的血液病细胞遗传学检测中心，拥有ISO 15189和CAP双认证的国际化质量管理体系。细胞遗传学实验室专注于染色体核型分析和荧光原位杂交（FISH）等分子细胞遗传学检测技术的临床转化与应用研究，年检测样本量超过30,000例，检测周期较行业标准缩短20-30%，检测效率和质量控制水平处于国内领先地位。在科研创新方面，实验室近三年取得突破性进展：累计发表SCI论文7篇，核心期刊论文3篇；作为主要参编单位制定了我国首部血液病FISH技术临床应用规范《荧光原位杂交技术在血液肿瘤中的应用专家共识》；同时获得国家专利100余项，多项创新技术已实现临床转化应用。
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未来，见康华美将继续深耕血液病分子诊断领域，推动精准医学的发展，为全球患者提供更优质的诊断服务和治疗方案。公司也将进一步加强与国际顶尖机构的合作，助力中国科研成果走向世界舞台。